Kvalita & Normy
Středně pokročilý
Online
APQP, Control Plan, PPAP (podle nejnovějších edic)
Cílem školení je poskytnout efektivní metodiku pro aplikaci metod pokročilého plánování kvality produktu nebo služby (managementu projektů), pro tvorbu Plánů kontroly a řízení, Process flow dokumentace a následného schvalování výrobních dílů ve smyslu požadavků nejnovějších příruček AIAG: AP...
Cílem školení je poskytnout efektivní metodiku pro aplikaci metod pokročilého plánování kvality produktu nebo služby (managementu projektů), pro tvorbu Plánů kontroly a řízení, Process flow dokumentace a následného schvalování výrobních dílů ve smyslu požadavků nejnovějších příruček AIAG: APQP (3. edice 2024), Control plan (1. edice 2024) a PPAP (4. edice 2009).
Cíle kurzu
- Časový diagram plánování (APQP Cyklus plánování kvality produktu – etapy)
- PDCA Cyklus plánování kvality produktu
- Objasnění obsahu a příloh příručky APQP (3. edice 2024)
- Požadavky IATF 16949:2016 k APQP
- Sestavení a organizace práce mezioborového týmu pro APQP
- Vstupy a výstupy požadované zákazníkem v rámci jednotlivých etap APQP projektu
- Návrh a vývoj výrobku a procesu - feasibility study, validace výrobku a procesu
- Objasnění návaznosti dokumentů Process flow, Process FMEA a Control plan
- Plány kontroly a řízení tzv. Control plan (písemné popisy systémů pro řízení dílů a procesů) pro etapu: Prototyp – popis měření rozměrů, popis zkoušek materiálů a funkčních vlastností, které se provádějí ve fázi prototypu
- Ověřovací série – popis měření rozměrů, popis zkoušek materiálů a funkčních vlastností, které se provádějí po fázi prototypu před sériovou výrobou
- Sériová výroba – dokumentace znaků produktu/procesu, nástrojů řízení procesu, zkoušek a systémů měření, které se provádějí při „masové“ sériové výrobě.
- Tvorba Process flow a Control plan dokumentace (praktické ukázky)
- Základy Control Plan
- Objasnění obsahu a příloh příručky Control plan (1. edice 2024)
- Vysvětlení pojmů a zkratek
- Definice a koncepty včetně klíčových propojení na APQP a FMEA
- Vypracování Control Plan
- Fáze Control Plan (prototyp, předběžné spuštění, bezpečné spuštění, výroba)
- Efektivní využívání Control Plan (reverse PFMEA, SW, LPA, CP ve vysoce automatizovaných procesech)
- Účel a cíle PPAP procesu, ve smyslu požadavků IATF 16949
- Vysvětlení pojmů a zkratek
- Požadavky na proces (Significant Production Run- Významná výrobní dávka)
- Požadavky informování zákazníka ohledně změn a potřeby PPAP procesu (prezentace příkladů specifických požadavků Ford, GM, Toyota, PSA, MB)
- Soubor 18 klíčových požadavků / aktivit procesu PPAP
- Úrovně předkládání zákazníkovi / volba úrovně
- 3 alternativy statusu schválení od zákazníka
- Vysvětlení dokumentace / formátů podle příručky PPAP (4. edice 2009) (Ford, Chrysler, General Motors) a směrnice VDA 2- Zabezpečení kvality dodávek
- Zabezpečení kvality produktu v sériových dodávkách
- Řízení PPAP procesu vůči dodavatelům
- Praktická aplikace
Termíny
Důležité informace
V jakém jazyce kurz probíhá?
EN, SK / CZ
Do jakých oblastí kurz spadá?
Řízení a zlepšování procesů
Mohlo by vás zajímat
