Závadné látky a havárie: Legislativa, prevence a řešení úniků
Agentura Amos
Zdravotnické prostředky – QMS pro trh USA dle FDA 21 CFR 820 – nově QMSR
Agentura Amos
Interní auditor ABMS (ISO 37001) a Whistleblowing (ISO 37002)
Agentura Amos
Interní auditor bezpečnosti informací (ISO 27001 a NIS2)
Agentura Amos
Interní auditor BOZP dle ISO 45001 a legislativy a praxe – pro pokročilé
Agentura Amos
Interní auditor EMS dle ISO 14001 včetně legislativy a praxe – pro pokročilé
Agentura Amos
Interní auditor ISO 13485 a požadavků FDA QMSR: pro výrobce zdravotnických prostředků
Agentura Amos
Interní auditor ISO 13485, MDR a požadavků FDA QMSR: Praktický workshop
Agentura Amos
Interní auditor ISO 50001: Management hospodaření s energií
Agentura Amos
Investigace kořenových příčin reklamací – Root Cause Analysis
Agentura Amos
ISO 13485 – systém kvality pro zdravotnické prostředky v praxi
Agentura Amos
ISO 27001 – systém řízení bezpečnosti informací (ISMS) v praxi
Agentura Amos
ISO 37001 – protikorupční systém (ABMS) a whistleblowing dle ISO 37002 v praxi
Agentura Amos